У двухлетней Лизы Лисовской из Минска диагностирована тяжелая болезнь – спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА). Это генетическое заболевание, при котором мышцы перестают работать, ребенок полностью обездвиживается. При таком диагнозе дети доживают в среднем до 10 лет.

К сожалению в Беларуси таких детей не лечат. Однако лекарства существуют. И дают таким детям шанс на нормальную жизнь. Единственная и самая большая проблема – стоимость этих медикаментов. Единственный шанс спасти Лизу – препарат Спинраза (Spinraza).

Сумма сбора огромна – 576 210 Евро. На 11.05.2020 собрано уже 63 385 Евро.